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肿瘤基因检测泛癌种

安顺肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽一管血,全面分析180多个基因,为多种肿瘤寻找合适的靶向药物、免疫药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在安顺确诊了实体肿瘤,希望了解是否有靶向药可选的人。
  • 在安顺已尝试过治疗,但效果不佳,想寻找新方案的人。
  • 考虑使用免疫治疗,需先评估TMB、MSI指标是否适合的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物,需检测HRR相关基因的人。
  • 需要接受化疗,想提前了解药物可能的效果与副作用的人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的人。

这个检测能查出什么?

这就像给您体内的肿瘤细胞做一次全面的“身份排查”。检测主要查五个方面:第一,是“核心身份信息”,检查180多个关键基因是否有异常(如错位、丢失、复制过多等),这能告诉我们有没有现成的“靶向药钥匙”可以匹配。第二和第三,是“免疫特征”,看肿瘤的突变负荷和微卫星是否稳定,这能判断免疫药物是否可能起效。第四,是检查PARP抑制剂这类“特种武器”的适用条件。第五,是分析您身体对化疗药的“天然反应”基因,预判效果和副作用。最后,还会顺带筛查一些可能遗传给家人的肿瘤风险基因。需要了解的是,检测结果主要基于血液中的肿瘤DNA,如果血液中含量极低,可能会影响部分信息的获取。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(通常为一小管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。您可以选择前往安顺的合作机构现场采样,或者通过快递邮寄采样包到家中,由护士上门服务,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,准确性高。实验室流程有严格的质量控制,确保结果的可靠性。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出。如果对结果有疑虑,或情况特殊,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
这项检测非常安全,仅需采集您10毫升左右的静脉血,与一次普通的抽血化验没有区别,对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷,您无需担心安全问题。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如我之前手术的肿瘤组织。
本项目优先推荐使用血液样本(液体活检)。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块,也可以作为补充或替代样本,需要您提前准备好病理资料。
我看网上有几千块的基因检测,和你们这个两万多的主要区别在哪?
主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因,用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因,能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险,信息全面度更高,帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’,这到底是什么意思?我该怎么办?
您好,‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中,对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效,尚没有明确的定论。这不代表没问题,也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断,并建议后续的监测或研究策略。
我的基因数据和隐私信息会不会泄露?
请您放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系,您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理,仅用于本次检测分析,未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请尽快预约护士上门或前往机构完成采样。
  • 报告生成周期约为10个工作日,从实验室收样开始计算。
  • 报告为专业性文件,建议由您的主治医生或在安顺的遗传咨询师协助解读。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密。
  • 检测结果仅供参考,不直接等同于诊断,所有治疗决策需与医生共同制定。

用户评价 (12条,均分4.8)

张** 已验证 甲状腺结节

父亲肝癌晚期,医生推荐了靶向药,但不知道哪个有效。做了这个180+基因检测,花了五千多,说实话一开始觉得挺贵的。但报告出来后,医生根据结果选了一种药,父亲用药一个月后肿瘤标志物真的下降了!感觉这钱花得值,总比盲目试药浪费钱和时间强。

机构回复

非常感谢您的认可!我们理解在家人患病时治疗费用的压力。精准检测的目的正是为了减少试错成本,让治疗更有效。很高兴能为您父亲的病情管理提供有价值的参考,祝他后续治疗顺利!

2026-03-2532人觉得有用
石** 已验证 体检异常

我是晚期癌症患者,用药选择有限。做这个检测是最后的希望。他们承诺报告出具后一段时间,如果我要求,可以彻底删除我的检测原始数据。虽然我希望留着,但有这个‘被遗忘权’的选项,让我觉得我不是被动的,有最终的控制权。

机构回复

您的感受对我们至关重要。赋予用户数据自主权是我们隐私政策的基石。无论是保留还是删除,我们都将严格按照您的意愿执行。衷心希望检测能为您带来新的治疗曙光。

2026-03-213人觉得有用
杨** 已验证 肝癌家属

确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。

机构回复

感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!

2026-03-2416人觉得有用
万** 已验证 家族史筛查

老公胃癌准备二次手术前做的检测。整个过程感觉私密性很强,连预约短信和邮件里都没有直接写‘肿瘤基因检测’这些字眼,用的都是项目代码。对我们这种不想让同事朋友从手机通知上看出端倪的人来说,太重要了。

机构回复

您好,感谢您的细心反馈。我们在客户接触的各个环节都进行了隐私优化设计,避免不必要的敏感信息暴露。祝您先生手术顺利,我们的专家团队会持续为您解读报告提供支持。

2026-03-0912人觉得有用
万** 已验证 主治医生推荐

老公确诊肺癌,病理是腺癌,医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测,因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告,有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了,副作用比化疗小很多,生活质量提高了。

机构回复

很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性,在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效,早日康复!

2026-03-1621人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

因为甲状腺结节性质待查,做了这个检测。最满意的是‘自由度’,从决定做到完成采样,全部自己掌控节奏,不用求人挂号、约检查。寄回样本的快递费是预付的,不用自己另外付钱,这个小细节很加分。整体体验很流畅,没遇到卡壳的地方。

机构回复

谢谢您的详细反馈!“用户掌控感”和“流畅无卡点”正是我们设计服务流程的核心目标之一。预付快递费等细节能让您更省心,我们会坚持做好这些环节。

2026-03-0323人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,我对这个检测的隐私保护很满意。所有材料寄送都没有写具体检测项目名称,报告密封得很好。线上查询也需要本人验证,让人安心。便捷之余,安全感也很重要。

机构回复

完全理解您对隐私的重视,感谢您的认可。保护用户个人信息和检测隐私是我们的基本原则,所有流程设计都严格遵守相关法规。我们会一如既往地守护好每一位用户的隐私安全。

2024-10-299人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

整体不错,就是价格有点高,如果能多点折扣或者分期付款的选择就好了。不过顾问的服务确实好,晚上九点多还回复我的疑问,讲解得也很透彻。看在服务质量和报告详细度的份上,还是觉得有价值。

机构回复

衷心感谢您的理解与认可!关于费用支付方式的建议我们已经收到,并会认真考虑其可行性。我们始终致力于在保证技术领先与服务质量的同时,探索更多惠及用户的方案。

2025-02-2760人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

采样过程本身满分,护士很专业。但我觉得配套的说明资料可以再优化一下,比如采样前的注意事项是客服口头说的,我怕记不住,如果能有个简洁的图文说明页(电子版也行)提前发给我会更好。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议!这个点子非常好,能提升用户的准备效率和体验。我们已经将“制作采样前温馨提示图文指南”提上优化日程,会尽快落实。再次感谢您的用心!

2024-12-2938人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

检测速度超乎预期,6个工作日就收到电子报告了,应该是加了急?报告准确性方面,因为我是初治,没有历史数据对比,但主治医生审阅后认为结果可靠,逻辑自洽,直接基于报告确定了靶向药方案。目前服药一个月,复查效果不错。

机构回复

为您高兴!我们依据标本接收时间顺序优先处理,有时会快于平均周期。初治阶段的精准检测能为整个治疗开一个好头,听到您用药有效的消息是我们最欣慰的事。请定期复查,祝好!

2025-12-303人觉得有用
许** 已验证 乳腺癌术后

我是化疗前做的检测,怕化疗无效白受罪。虽然两万块花得有点心疼,但想想如果化疗无效,那浪费的钱和时间、以及身体遭的罪可远不止这些。结果出来显示我对标准方案可能敏感,但也发现了几个潜在的靶点,算是有个双重保障吧。

机构回复

您的考量非常明智。我们设计产品的初衷之一,正是希望通过全面评估,帮助您和医生选择更可能有效的方案,尽可能避免无效治疗及其带来的身心损耗。感谢您的认可!

2024-11-0752人觉得有用
杨** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后做的,想看看后续用药方向。最满意的是报告速度,从寄出样本到收到电子报告只花了7天,比我预想的快很多!报告很厚一本,里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,对制定术后治疗方案很有帮助。

机构回复

谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求,因此在保证分析深度的同时,持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力,我们深感荣幸。

2025-12-2341人觉得有用

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