安顺肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在安顺已确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在安顺接受化疗后效果不理想，想了解有无其他药物可选的朋友。
- 在安顺希望评估肿瘤是否由遗传因素引起，了解家族风险的成年朋友。
- 在安顺想了解自身对常用化疗药物反应及潜在副作用风险的朋友。
- 在安顺经济条件允许，希望通过前沿技术为治疗做更充分准备的肿瘤相关朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解成一次针对肿瘤的深度『基因健康检查』。我们通过分析血液中的微量肿瘤基因信息，主要检查几个关键方面：第一，是寻找基因密码的『错别字』或『段落缺失/重复』，这些变化可能提示有对应的靶向药物可用，就像找到一把能精准开锁的钥匙。第二，评估肿瘤细胞整体的『基因错乱程度』（即TMB）和修复基因是否有缺陷（即MSI），这有助于判断免疫治疗是否可能有效。第三，检查一组与DNA修复相关的HRR基因，如果它们有异常，提示一类叫PARP抑制剂的药物可能效果更好。第四，分析您自身遗传密码中关于药物代谢的『常见字母组合』，预测您对常见化疗药物的反应强度和可能的副作用风险。第五，检查一些可能与遗传相关的肿瘤基因，帮助评估家族风险。需要注意的是，这是一次基于血液的筛查，如果血液中肿瘤基因信息量不足，可能会影响检出率。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷。采样方式就像一次常规的抽血，通常抽取10毫升左右的全血（约一小管）。您一般不需要空腹，但建议提前咨询确认。在安顺的合作机构或通过邮寄采样盒在家附近的诊所都能完成。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业的冷链物流安全运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的二代测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和准确性。实验室严格遵守操作规范和质量控制体系，确保数据可靠。检测本身是安全的，仅涉及血液样本分析。结果报告会由专业团队解读，但基因信息复杂，其结果需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果结果提示有特定基因改变，医生可能会建议结合其他检查（如肿瘤组织检测）来进一步确认。它是一项重要的参考工具，但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性与最佳时机。
- 此检测为自费项目，总费用为24000元，医保无法报销。
- 采样前请确认是否符合采样要求（如是否需停药、是否需空腹等）。
- 请确保个人信息及联系方式填写准确，以便接收报告与重要通知。
- 检测报告为专业医学信息，解读时请务必与您的医生共同进行。
- 报告结果涉及个人遗传信息，请注意妥善保管个人隐私。
- 检测结果具有一定的时效性，肿瘤基因状态可能变化，后续治疗决策仍需动态评估。
- 若对流程或结果有任何疑问，请及时联系为您服务的咨询顾问。
用户评价 (12条，均分5.0)
作为肠癌患者，对抽血有心理阴影。这次检测预约时，客服主动询问我是否有晕血或紧张史，并做了备注。采样时，护士特意安排我躺下采血，还准备了糖水，虽然我没用上，但这份预备让我彻底放松了。
机构回复
感谢您克服恐惧选择我们。针对有特殊需求或紧张的用户，我们制定了专门的关怀流程。您的安心是我们最看重的事。希望后续的报告能为您点亮治疗的希望。
体检发现甲状腺结节4级，心里很慌。医生说不确定性质，可以做个基因检测辅助判断。自费项目里这个算贵的，纠结了好久。结果发现没有高风险突变，倾向良性，一下子松了口气！感觉这钱买了个心安，比一直提心吊胆强。
机构回复
非常理解您术前等待的焦虑心情。我们的检测通过分析甲状腺癌相关基因，确实能为结节性质的判定提供重要的分子证据，辅助临床避免不必要的过度治疗。恭喜您获得好消息，定期复查即可！
预约的下午时段，人不多，非常安静。咨询室隔音效果超好，关上门就像进入了一个独立空间，可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护，对于肿瘤患者来说真的太重要了，感受到了极大的尊重。
机构回复
您说得非常对。保护用户隐私，尤其是肿瘤患者的隐私，是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。
我是胃癌患者，治疗陷入瓶颈。做这个检测主要是想找有没有临床试验入组机会。报告后面真的附了匹配的临床试验列表，还有入组条件和联系方式。我们已经联系上了其中一家，正在评估。感觉又多了一条路，有希望了。
机构回复
感谢您的分享。为晚期患者寻找新的治疗希望，包括匹配潜在的临床试验机会，是我们设计产品时的重要考量。得知我们的工作可能为您打开一扇新的大门，我们团队倍感鼓舞。祝您后续评估顺利！
甲状腺结节穿刺不明确，决定做血液检测补充参考。报告出来很快，里面有个基因突变提示风险，医生结合其他检查，果然建议手术。术后病理证实了。幸亏做了这个检测，帮我下了决心，没耽误。
机构回复
液体活检作为甲状腺结节诊断的辅助工具，价值正在显现。恭喜您得到明确的诊断并完成治疗。我们很高兴能为您的精准决策提供助力。
体检发现肿瘤标志物异常，心里七上八下。来这里检测，第一感觉就是干净、明亮、有科技感。前台接待流程清晰，每一步都有人引导。尤其是看到实验室区域（隔着玻璃）那些精密的仪器和穿戴整齐的实验员，顿时觉得这份报告出来的数据应该很可靠。
机构回复
感谢您的细致观察与好评。我们致力于将前沿技术可视化，就是为了让用户对我们检测过程的严谨性与科学性建立直观信任。精准的检测数据是后续一切分析的基石，请您放心。
报告内容非常专业和全面，但部分术语对于普通患者来说还是有点难懂。虽然附有解读，但如果能有一个更简明的“核心结论摘要”放在最前面，可能会让我们家属在第一时间抓住重点，心里更稳。
机构回复
您提的建议非常宝贵且具有操作性！我们已经在规划报告版本的优化，计划增加一个面向患者和家属的“核心发现与建议”摘要页，让关键信息一目了然。感谢您的智慧贡献！
报告拿到手厚厚一本，一开始有点懵。医学解读的医生专门为我画了重点，告诉我哪些突变是目前最有意义的，哪些可以暂时忽略，主次分明，一下子清晰了。这种个性化解读太重要了。
机构回复
您说得对，报告的价值在于精准解读。我们的解读医生会根据每位用户的具体病情，提炼核心信息，避免信息过载。很高兴这次解读能帮助您抓住重点，祝后续治疗精准有效！
我爸是肺癌，医生推荐做这个。最让我满意的是报告的准确性体现在细节上，连变异频率（VAF）都标得很清楚。主治医生说这个数据对他们判断是否为驱动突变很有参考价值，不是光列个基因名。
机构回复
您观察得非常专业。报告中提供突变丰度等详细信息，正是为了让临床医生能更深入地解读结果，做出最合理的判断。感谢您和医生的认可。
作为肺癌家属，最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展，到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段，虽然看不懂具体技术，但知道到哪一步了，心里就踏实不少。这个功能太重要了。
机构回复
很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑，让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。
作为肠癌患者二次手术前做的参考。报告速度挺快，而且里面不仅列出突变，还关联了国内外最新的临床实验和药物。医生都说这个报告做得用心，信息面广，对我们考虑后续治疗路径帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们的报告团队会持续更新知识库，旨在为患者和医生提供前沿、全面的治疗参考信息。预祝您手术顺利，早日康复！
预约和采样流程都挺顺的。但收到纸质报告感觉包装可以再精致牢固些，边角有点折痕。毕竟是这么重要的医疗文件，希望更完美。电子报告没问题。
机构回复
您好，非常抱歉纸质报告在邮寄中出现了折痕。我们已经将您的反馈转达给物流和包装部门，会立刻核查并改进，感谢您的细心提醒。
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